
当家庭中的许多人死于癌症时,许多人会不必担心自己是否有患这种疾病的风险。 9月24日,中国科学技术大学(Anhui省医院)的妇产科,泌尿外科和一般外科,共同为遗传性肿瘤提供了特别的免费免费诊所,为有相关问题和关注的人提供专业帮助。高风险家庭需要注意基因检测。 “医生,我最近洗澡时发现胸口有碰撞。当我击中它时会很痛。它可以是肿瘤吗?”在免费诊所中,68岁的王姨妈(化名不安地问。更关心她的是她自己的姐妹在Cancerbreast和卵巢中患有癌症,她还记得她也会患有癌症。马Xiiaopeng。F中国科学技术(Anhui省级医院)说,“有一些亲戚在临床实践中患有乳腺癌”,但这并不意味着人们应该继承该疾病。但是,应该指出的是,当家族中发生乳腺癌和卵巢癌的重大混合物 - 例如,许多附近的亲戚患有疾病,早产乳腺癌,双侧乳腺癌等,您应该对“遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征”非常谨慎”。如果发现遗传检测带来与遗传性乳腺癌和卵巢癌密切相关的遗传病原体突变,例如BRCA1和BRCA2,以及相关家族史和其他信息,则可以清楚地表明它们属于遗传性乳腺癌和卵巢癌的高风险人群。米彭说,高风险群体可以通过标准的医疗管理方法有效地降低疾病的风险,例如遗传咨询,常规靶向测试和预防操作。基因突变≠不可避免地患癌症。 “有癌症家族史的家庭可能会考虑其孩子超过18岁以上接受健康管理后的遗传遗传筛查。” Zhou Ying, Director of the Department of Obstetrics and Gynecology of China's first affiliates of the University of Science and Technology (Anhui Provincial Hospital), has already identifiedCommon tumors related to BRCA1 and BRCA2 genes include breast cancer, ovarian cancer, prostate cancer, as well as some hematologic and sarcoma diseases.数据表明,携带BRCA1基因突变女性终身卵巢癌的风险为48.3%,携带BRCA2基因突变的女性终身卵巢癌的风险为20.0%。 “这意味着,通过加强监测和筛查,医疗干预和生活调整,很大一部分人仍然可以维持健康的状态。” si ms。 33岁的李是其中之一。她的祖母,母亲和姨妈都死于卵巢癌或乳腺癌,基因测试表明她正在携带BRCA1病原体突变。但是,通过避免操作和科学筛查,她在46岁时仍然很健康。周的Ying说,这四名患者非常幸运,因为事先发现了它们,并且癌细胞没有调节,预后非常好,这完全证明了基于遗传检查的干预干预策略的重要意义。他建议,当家庭中的许多人患有肿瘤时,他们可以尽快去遗传肿瘤诊所进行咨询,并筛选和干预。 xin'an晚上新闻anhui.com dawan neWS记者Ye Xiao实习生Zhang Xufan通讯员Wei Ying Zhao Deyu Fang Yong
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